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Regulatorische Beratung für Medizinprodukte CE Zertfizierung,
Erstellung Technischer Dokumentation, Klinische Evaluation, EAR, FSC, Klasse I Konformitätszertifikat -
Regulatorische Beratung für US FDA Medizinprodukte Registrierung,
Listung, US Vertretung, 510k Dokumentation und Beantragung -
Implementierung von
EN ISO 13485:2016, MDSAP, 21 CFR 820, 21 CFR 211, 21 CFR 111 -
GMP Beratung, GAP Analyse, FDA 483 Stellungnahme und
Abschluss für Herstellern von Medizinprodukten, Arznei- und Lebensmittel